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藥品穩定性試驗箱使用條件和注意事項
瀏覽次數:2271更新日期:2022-11-17
   藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗系統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
  使用條件:
  1、安裝場地
  地面平整,通風良好
  設備周圍無強烈振動
  設備周圍無強電磁場影響
  設備周圍無易燃、易爆、腐蝕性物質和粉塵
  設備周圍留有適當的使用及維護空間,
  2、供電條件
  電源要求:AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五線制
  預裝功率:總功率+2.0KW
  要求用戶在安裝現場為設備配置相應容量的空氣或動力開關,并且此開關必須是獨立供本設備使用(建議電源開關容量:32A)
  3、環境條件
  環境溫度:5℃~+30℃(24小時內平均溫度≤30℃)
  環境濕度:≤85%RH
  4、供水條件(僅限濕熱型及需要用水設備)
  采用純凈水、蒸餾水、去離子水。電阻率≥500Ω.m
  5、其它注意事項
  試驗過程中打開試驗箱的門,會造成箱內的溫、濕度波動;在試驗過程中如果多次打開門或長時間敞開門或試驗樣品散發濕汽,可能會造成制冷系統換熱器結冰而無法正常工作
 
 
 

渝公網安備 50011602501141

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